Болезнь Альцгеймера: медленно теряем жизнь

Болезнь Альцгеймера не является нормальным элементом старения, давайте выясним вместе

Болезнь Альцгеймера: медленно теряем жизнь

Болезнь Альцгеймера - необычный элемент старения, давайте выясним вместе

Какая трогательная история рассказана в фильме «Еще Алиса». Главный герой, мастерски сыгранный Джулианной Мур, обнаруживает, что у нее рано разовьется болезнь Альцгеймера . Это особенно жестокая форма, передаваемая по наследству и передаваемая детям с 50% случаев заболевания.

Фильм, снятый по роману писательницы Лизы Дженовы «Пердерси», поражает деликатностью, с которой он затрагивает столь драматичную и присутствующую в нашей повседневной жизни тему.

L ' болезнь Альцгеймера затрагивает около 40 миллионов человек во всем мире, с тенденцией к сожалению , растет. По оценкам, в Италии этой формой слабоумия , которая вызывает серьезные проблемы с памятью, мышлением и поведением , страдает чуть менее миллиона человек . Симптомы обычно развиваются медленно и со временем ухудшаются, обрекая отдельных людей и семьи на отмену.

В болезни Альцгеймера не является нормальной частью старения, хотя самый высокий из известных факторов риска является возраст, и большинство людей с болезнью Альцгеймера 65 или более лет. Однако болезнь Альцгеймера - это не просто болезнь старости .

До 5 процентов людей, страдающих этим заболеванием, имеют раннее начало болезни Альцгеймера (также известное как «раннее начало»), которое часто возникает в возрасте от сорока до пятидесяти или в возрасте от пятидесяти до шестидесяти лет. . Это случай профессора лингвистики Элис Хоуленд, которую с редкой интенсивностью сыграла Джулианна Мур.

Независимо от того, насколько мы знакомы, в какой-то момент жизни мы все можем заболеть. Однако сейчас известно о существовании гена, который может влиять на этот риск .

Этот ген находится на хромосоме 19 и отвечает за выработку белка под названием аполипопротеин E (ApoE). Существует три основных типа этого белка, один из которых ( ApoE4 ), хотя и встречается редко, повышает вероятность заболевания.

Это не причина заболевания, но увеличивает вероятность его возникновения. Например, человек в возрасте пятидесяти лет, несущий этот ген, будет иметь шанс заболеть 2 из 1000 вместо обычного 1 из 1000, но на самом деле он может никогда не заболеть. Только 50% пациентов с болезнью Альцгеймера находят белок ApoE4, и не все, у кого есть этот белок, страдают этим заболеванием.

В крайне ограниченном количестве семей (около десятка во всем мире) болезнь Альцгеймера представляет собой доминирующее генетическое заболевание. Члены таких семей могут унаследовать часть ДНК (генетическую структуру), вызывающую заболевание, от одного из родителей. В среднем половина детей больного родителя унаследует болезнь, которая в этом случае будет иметь относительно раннее начало: от 35 до 60 лет.

Семьи, принимающие участие в уходе за пациентом с болезнью Альцгеймера, находятся в совершенно особенном состоянии. Заболевание, само по себе не смертельное, требует полного пересмотра образа жизни, а также требует значительных усилий для оказания адекватной помощи пациенту.

В этом районе действуют многочисленные ассоциации, которые поддерживают пациентов и их семьи в этом трудном и болезненном путешествии.